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1、分子之心完成超亿元Pre-A轮融资，凯赛生物领投
2月20日消息，AI蛋白质设计平台公司分子之心宣布获得超亿元战略投资，由合成生物学龙头凯赛生物领投，联想创投跟投，天使轮领投方红杉中国追加投资。本轮融资将用于AI蛋白质优化与设计平台MoleculeOS进一步开发，以及在大分子药物设计、合成生物学等产业领域的应用探索。成立仅一年，分子之心已经快速完成2轮融资。（投资界）
2、靶向降解多种细胞外蛋白，7500万美元助力开发潜在“first-in-class”疗法
专注于细胞外蛋白降解的生物医药公司Avilar Therapeutics宣布获得了新投资者的支持，使其融资获得的资金增加至7500万美元。新闻稿指出，该资金将用于推进多个潜在“first-in-class”的细胞外蛋白质降解剂项目，针对由致病性细胞外蛋白驱动的自身免疫疾病、神经疾病和其他疾病。（网易）
3、美国FDA将做出“重大改变”，或是30年来临床试验多样性的最大变化
《自然》杂志发文称，美国FDA将很快要求相关机构提交一份确保临床试验多样性的计划。扩大临床试验受试者的范围和种类是测试药物适用性的重要方式，“这是过去三十年来，针对临床试验多样性方面的最大变化。”但对于FDA是否会充分执行此要求，科学家们还保持怀疑。（澎湃）
4、市值700亿！基因治疗公司Sarepta营收大增38%
Sarepta Therapeutics公司近期发布2022年业绩预告，报告指出2022年公司全年的净产品收入为8.433亿美元(约为57亿人民币)，同比增长38%。Sarepta Therapeutics长期专注于杜氏肌营养不良症，并有三种可跳过特定外显子的反义寡核苷酸获得FDA审批。三款产品 - EXONDYS 51 (eteplirsen)、VYONDYS 53 (golodirsen)和AMONDYS 45 (Casimersen) - 这三款产品为Sarpeta带来了强劲的收入，公司股价在过去一年涨幅超过50%，目前，市值高达106亿美元（约726亿人民币）。2021年，Sarepta针对SRP-5051推出了其MOMENTUM关键试验的B部分 (SRP-5051-201; NCT04004065)，该公司的下一代肽偶联二胺吗啉代寡核苷酸 (PPMO)，用于外显子51可跳过杜氏肌营养不良患者。（细胞与基因治疗）
5、睿刀医疗完成超亿元A+轮融资
近日，上海睿刀医疗完成超亿元A+轮融资，由天堂硅谷领投，德同资本、乾瞻资本等机构跟投。本轮资金将加速其产品在前列腺增生、PFA（电生理房颤）、肝癌及其他领域的布局和创新。睿刀医疗成立于2016年9月，是一家聚焦不可逆电穿孔技术的创新性医疗器械企业。目前，睿刀医疗已开展前列腺肿瘤、前列腺增生、心脏电生理（房颤)、肝脏肿瘤等适应症拓展。（投资界）
